GP附着 / 融合
包膜表面糖蛋白
Envelope glycoprotein · GP1 / GP2全长 GP 经加工形成 GP1–GP2 异二聚体，再组成包膜表面的三聚体刺突。GP1 参与附着与受体相互作用，GP2 锚定膜并介导融合。
- 是病毒颗粒表面唯一的病毒编码蛋白
- GP 基因经转录编辑表达全长 GP
MICROBIOLOGY ATLAS · 003
埃博拉病毒 3D 结构探索
从 GP 三聚体刺突到螺旋核衣壳，逐层理解一个可弯曲的丝状负链 RNA 病毒颗粒。
Orthoebolavirus zairense丝状病毒科 · 正埃博拉病毒属 · EBOV
典型颗粒直径约 80 nm
丝状包膜颗粒 · 长度具有多态性
基因组约 19 kb
非分节段单股负链 RNA
表面刺突GP 三聚体
GP1–GP2 异二聚体进一步组装
基因组组织7 genes
NP → L · 顺序转录
正在构建病毒结构…
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GP 三聚体刺突
脂质包膜
VP40 基质层
螺旋核衣壳
负链 RNA
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完整完全拆分
GENOME ORGANIZATION
七个基因，构建颗粒并驱动 RNA 合成
基因组按 3′ 到 5′ 排列。GP 基因的转录 RNA 编辑决定全长膜结合 GP 的表达；未编辑转录本主要产生分泌型 sGP。
3′
leader
leader
5′
trailer
trailer
七个主要基因：按基因组 3′→5′ 顺序展示点击任一蛋白查看详解 · 示意图不按基因长度比例绘制
01 · ENVELOPE, MATRIX & ASSEMBLY
包膜与装配：建立颗粒的外部边界
GP 负责细胞进入，VP40 组织基质与出芽，VP24 连接核衣壳成熟和颗粒装配，并参与宿主免疫调节。
VP40装配 / 出芽
主要基质蛋白
Major matrix proteinVP40 位于包膜内侧，是病毒颗粒中丰富的基质成分。它在宿主质膜处寡聚化，组织病毒装配并驱动丝状颗粒出芽。
- 连接包膜与内部核衣壳的空间组织
- 单独表达也可形成病毒样颗粒
VP24成熟 / 免疫调节
次要基质与核衣壳蛋白
Secondary matrix proteinVP24 与 NP、VP35 等内部成分协作，参与螺旋核衣壳的形成、紧缩和包装，也与包膜内侧的颗粒装配过程相关。
- 促进核衣壳形成适于装配的构象
- 可干扰宿主干扰素信号传导
02 · RNP & RNA SYNTHESIS
核糖核蛋白：保护模板并执行转录复制
NP 包被基因组 RNA，VP35 辅助 L 聚合酶，VP30 支持转录起始；它们与 VP24、L 共同构成内部 RNP / 核衣壳相关结构。
NP包被 / 螺旋组装
核蛋白
NucleoproteinNP 直接包被病毒基因组与抗基因组 RNA，通过寡聚化形成螺旋核衣壳主体，保护 RNA 并提供转录与复制所需的模板形态。
- 位于内部 RNP，而非外部包膜
- 与 VP35、VP30、VP24 协同组装
VP35复制 / 免疫拮抗
聚合酶辅助蛋白
Polymerase cofactorVP35 是内部 RNP 的组成成分，作为 L 蛋白的非酶性辅助因子参与病毒 RNA 合成，也参与核衣壳组装与基因组包装。
- 与 NP 和 L 形成功能性复合物
- 可抑制宿主先天免疫识别
VP30转录起始
转录激活因子
Transcription activatorVP30 是与核衣壳结合的磷蛋白，对病毒 RNA 转录起始至关重要；其功能受 RNA 结构、NP 相互作用与磷酸化状态调节。
- 属于内部核糖核蛋白复合物
- 在转录与颗粒装配间动态调节
L转录 / 复制
RNA 依赖的 RNA 聚合酶
RNA-dependent RNA polymerase · RdRpL 是病毒最大的蛋白，与 VP35 协同执行基因组转录和复制，并承担病毒 mRNA 多聚腺苷酸化、加帽及甲基化等相关功能。
- 位于内部 RNP，与 RNA 模板协同
- 参与 GP 基因的转录 RNA 编辑
阅读提示：EBOV 的七类主要基因产物均属于病毒颗粒或其内部 RNP 相关蛋白，因此本页不套用“结构蛋白 / 非结构蛋白”二分。sGP、ssGP 是 GP 基因产生的分泌型产物，不应与锚定在包膜上的全长 GP 刺突混同。
关于这个模型
本模型依据公开病毒学资料构建，用于展示丝状包膜、GP 三聚体、VP40 基质层、螺旋核衣壳与负链 RNA 的相对位置，并非来自单一 PDB / 冷冻电镜坐标的原子级复原。模型长度、弯曲程度、刺突数量与间距、内部蛋白排布均为概括性示意，不代表实测计数或统一形态；拆分与透明化是教学交互，不代表病毒自然解离过程。页面用于结构科普，不替代临床诊疗建议。