衣壳蛋白
Capsid proteinC 蛋白与病毒基因组 RNA 结合,形成位于脂质包膜内部的核衣壳,是病毒装配过程中包装和保护基因组的核心。
- 富含碱性氨基酸,有利于结合带负电的 RNA
- 参与核衣壳形成与感染性颗粒产生
从平铺的 E 蛋白壳到单股正链 RNA,逐层阅读一个蚊媒黄病毒颗粒。
成熟包膜病毒颗粒
非分节段单股正链 RNA
组成 90 个反平行二聚体
非洲谱系与亚洲谱系
正在构建病毒结构…
请使用支持 WebGL 的现代浏览器,并开启硬件加速。下方结构说明仍可正常阅读。
单一开放阅读框(ORF)经宿主与病毒蛋白酶切割,产生 3 种结构蛋白和 7 种非结构蛋白。
直接参与病毒颗粒形成,决定基因组包装、E 蛋白折叠、颗粒成熟以及宿主细胞进入。
C 蛋白与病毒基因组 RNA 结合,形成位于脂质包膜内部的核衣壳,是病毒装配过程中包装和保护基因组的核心。
prM 协助 E 蛋白正确折叠,并在未成熟颗粒中保护融合环,防止病毒于分泌途径内提前发生膜融合。
E 是主要表面糖蛋白,介导宿主细胞附着以及内体酸性条件下的膜融合,也是重要的中和抗体靶标。
不作为成熟病毒颗粒的主要结构组分,主要承担多蛋白加工、RNA 复制、装配协调和宿主免疫调节。
细胞内 NS1 参与病毒 RNA 复制,并可形成分泌型寡聚体,参与宿主免疫调节与感染相关病理过程。
NS2A 是一种疏水性膜蛋白,可协调病毒 RNA、结构蛋白与蛋白酶到达装配位置,连接 RNA 合成与颗粒形成。
NS2B 与 NS3 的 N 端蛋白酶结构域结合,形成功能性 NS2B–NS3 蛋白酶复合体,使 NS3 获得正确活性构象。
NS3 是多功能酶:N 端具有丝氨酸蛋白酶活性,C 端具有 RNA 解旋酶、NTPase 与 RNA 三磷酸酶活性。
NS4A 是整合膜蛋白,参与内质网来源复制结构的形成,为病毒 RNA 合成与装配提供膜性微环境。
NS4B 是疏水性整合膜蛋白,通过与其他病毒蛋白协作支持复制复合体和 RNA 合成,并调节宿主抗病毒反应。
NS5 是寨卡病毒最大且高度保守的蛋白,兼具甲基转移酶和 RNA 依赖的 RNA 聚合酶(RdRp)两种核心酶活性。
如何理解“非结构”?它表示这些蛋白不构成成熟病毒颗粒的主体,并不代表它们没有三维结构或功能不重要;NS 蛋白承担了病毒在宿主细胞内复制所需的大部分工作。
本模型依据公开病毒学资料构建,用于展示成熟 ZIKV 颗粒的层级关系与 E 蛋白二聚体排布,并非 PDB 5IRE 或单一冷冻电镜坐标的原子级复原。内部核衣壳采用概括性示意;拆分动画是教学交互,不代表病毒自然解离过程。